Първоначалните резултати от проучване на ефектите на медицинския канабис върху здравето на хората, живеещи с хронични заболявания, установиха, че лекарството значително подобрява свързаното със здравето качество на живот, умората, болката, тревожността и депресията. Изследователите анализират 12-месечни резултати, за да видят дали ефектите продължават в по-дългосрочен план.
Животът с хронично заболяване може значително да намали качеството на живот чрез намеса във физическите, умствените и социалните функции. Проучването за оценка на качеството на живот (QUEST) е едно от най-големите надлъжни проучвания в света, изследващи ефекта на медицинския канабис върху общото свързано със здравето качество на живот на пациенти с хронични заболявания.
Австралийското проучване, ръководено от университета в Сидни, беше подкрепено от Little Green Pharma, която предостави медицинския канабис, и Здравноосигурителния фонд на Австралия (HIF), частен доставчик на здравно осигуряване с нестопанска цел. Изследователите сега докладват тримесечните междинни резултати от проучването.
Изследователите са включили 2327 участници на възраст между 18 и 97 години. Преди да започнат лечение с медицински канабис, участниците са попълнили въпросника за здравния статус EQ-5D-5L, въпросника за качеството на живот на Европейската организация за изследване и лечение на рака (QLQ-C30), пациент- Информационна система за измерване на докладвани резултати (PROMIS) Кратки форми при умора и нарушения на съня и скала за стрес при депресия и тревожност (DASS-21). Въпросниците се повтарят на всеки две седмици след започване на лечението и на всеки един до два месеца след това за период до една година.
На половината от участниците (53%) е предписан медицински канабис за повече от едно здравословно състояние, като мнозинството (68,7%) са лекувани за хронична болка. Други често срещани състояния включват безсъние (22,9%), тревожност (21,5%) и смесена тревожност и депресия (11%). На участниците е предписана смес от делта-9-тетрахидроканабинол (THC) и канабидиол (CBD) в различни дози, разтворени в масло-носител. Дозите, използвани в проучването, отразяват клиничната практика в реалния свят, а не големите дози CBD или THC, които обикновено се дават в рандомизирани контролирани проучвания.
Резултатите от първите три месеца на лечение откриват „много сериозни доказателства за клинично значими подобрения“ в свързаното със здравето качество на живот и умора. „Клинично значимо подобрение“ се отнася до констатации, които имат значително и важно въздействие върху здравето и/или благосъстоянието на дадено лице.
За участниците с хронична болка резултатите от болката се подобряват значително с течение на времето. Тези с тревожност или смесена тревожност и депресия също показват клинично значимо подобрение, като средно преминават от умерено-тежка тревожност до лека тревожност. По същия начин, участниците с депресия (включително смесена депресия и тревожност, повтарящо се депресивно разстройство и биполярно разстройство), средно, преминават от тежка към умерена депресия. Интересното е, че въпреки подобрението на умората, не се наблюдава статистически значимо или клинично значимо подобрение в резултатите от съня.
„Резултатите от QUEST показват, че медицинският канабис осигурява статистически и, което е по-важно, клинично значими подобрения в нивата на болката, умората и качеството на живот на пациентите“, каза Джейми Рикорд, независим общопрактикуващ лекар, участващ в проучването. „Лекарите могат да имат доверие в предлагането на медицински канабис като опция за онези, които отговарят на условията за това като [a] резултат от възникващи данни от реалния свят, предоставени от инициативи като QUEST.
Въпреки че неблагоприятните ефекти не са измерени като част от проучването, се отбелязва, че 30 участници са се оттеглили поради „нежелани странични ефекти“.
Сега изследователите анализират 12-месечните резултати, за да установят дали подобренията се запазват в по-дългосрочен план. Необходими са повече изследвания, за да се разберат пълните ефекти на медицинския канабис за лечение на състояния, свързани със съня, включително разглеждане на формулите, дозирането и начините на приложение.
Публикуваната статия отбелязва, че докато Университетът в Сидни е получил финансиране от Little Green Pharma за провеждане на това проучване, Little Green Pharma не е играла никаква роля в дизайна на изследването, събирането, анализа и интерпретацията на данни и писането на доклада. Проучването е ръководено от независими изследователи и всички автори поемат отговорност за целостта на данните и точността на анализа на данните.
Изследването е публикувано в сп PLOS One.
източници: HIF, Little Green Pharma чрез Newswise
Публикациите се превеждат автоматично с google translate
