Ново проучване установи, че антиоксиданти като витамини С и Е активират механизъм, който стимулира растежа на нови кръвоносни съдове в раковите тумори, като им помага да растат и да се разпространяват. Изследователите казват, че техните открития подчертават потенциалния риск от приема на антиоксидантни добавки, когато не са необходими.
За да растат и метастазират, раковите тумори се нуждаят от постоянно снабдяване с богата на кислород и хранителни вещества кръв. И това изисква образуването на нови кръвоносни съдове от съществуващи, процес, наречен ангиогенеза. Когато тъканите изпитват недостиг на кислород (хипоксия), раковите клетки в засегнатата област изпращат химически сигнали, за да накарат ендотелните клетки, които покриват кръвоносните съдове, да образуват нови съдове.
Ново проучване на изследователи от шведския Karolinska Institutet изследва механизмите на ангиогенезата и установи, че антиоксидантите играят неочаквана роля в растежа и разпространението на тумори.
„Открихме, че антиоксидантите активират механизъм, който кара раковите тумори да образуват нови кръвоносни съдове, което е изненадващо, тъй като преди се смяташе, че антиоксидантите имат защитен ефект“, каза Мартин Берго, съответният автор на изследването. “Новите кръвоносни съдове подхранват туморите и могат да им помогнат да растат и да се разпространяват.”
Обикновено антиоксидантите извличат свободните кислородни радикали от клетките на тялото и предотвратяват или намаляват щетите, причинени от оксидативния стрес. Известно е, че оксидативният стрес уврежда ДНК и регулира прогресията на различни видове рак, включително тези на гърдата, белия дроб, черния дроб, дебелото черво, простатата, яйчниците и мозъка.
„Няма нужда да се страхуваме от антиоксидантите в нормалната храна, но повечето хора не се нуждаят от допълнителни количества от тях“, каза Берго. “Всъщност може да бъде вредно за пациенти с рак и хора с повишен риск от рак.”
Изследователите са показали преди това, че антиоксиданти като витамини С и Е ускоряват растежа и разпространението на рак на белия дроб чрез стабилизиране на протеин, наречен BACH1. Протеинът се активира, когато нивата на свободните кислородни радикали в тялото спаднат, което може да се случи, когато в диетата се въведат допълнителни антиоксиданти или когато се появят спонтанни мутации в тумори, активиращи производството на антиоксиданти.
В настоящото проучване изследователите са извършили по-голямата част от работата си върху рака на белия дроб, използвайки органоиди с рак на белия дроб, култивиран от пациенти, но също така са направили проучвания върху мишки и проби от човешки тумори на гърдата и бъбреците. Те откриха, че тумори, в които BACH1 се активира, или чрез поглъщане на антиоксиданти, или чрез свръхекспресия на гена BACH1, произвеждат повече нови кръвоносни съдове и са силно чувствителни към инхибитори на ангиогенезата.
Лекарствата инхибитори на ангиогенезата се използват за лечение на рак, но ефектите са разнообразни и могат да предизвикат неприятни странични ефекти.
„Много клинични изпитвания са оценили ефикасността на инхибиторите на ангиогенезата, но резултатите не са толкова успешни, колкото се очакваше“, каза Ting Wang, водещият автор на изследването.
Изследователите откриха, че BACH1 може също да индуцира ангиогенеза чрез механизъм, който не изисква хипоксия; т.е. туморите могат да образуват нови кръвоносни съдове в присъствието на нормални нива на кислород. Те също така откриха, че BACH1 се регулира подобно на протеиновия хипоксия-индуцируем фактор 1-алфа (HIF-1-алфа), чиято експресия е замесена в задвижвания от ангиогенеза туморен растеж и метастази, което предполага, че двата протеина работят заедно.
“Нашето проучване отваря вратата към по-ефективни начини за предотвратяване на ангиогенезата в туморите”, каза Уанг. „Например, пациенти, чиито тумори показват високи нива на BACH1, могат да се възползват повече от антиангиогенезната терапия, отколкото пациенти с ниски нива на BACH1.“
Изследователите вече гледат напред към бъдещи проучвания.
„Следващата стъпка е да проучим подробно как нивата на кислород и свободни радикали могат да регулират протеина BACH1 и ние ще продължим да определяме клиничното значение на нашите резултати“, каза Уанг. „Ще правим подобни проучвания и при други форми на рак като рак на гърдата, бъбреците и кожата.“
Проучването е публикувано в Вестник за клинични изследвания.
източник: Каролинска институт
Публикациите се превеждат автоматично с google translate
