Учените са отгледали мини очи от човешки клетки в лабораторията. Тези очни органоиди предоставят добри модели на истинското нещо, за да помогнат на учените да изследват заболявания, които причиняват слепота и потенциално да намерят лечение.
Отглеждането на органи в лабораторни съдове само по себе си не е нещо ново. Бихте могли почти да изградите цяло тяло от мини-органите, които учените са създали през годините, включително мозъци, сърца, бели дробове, бъбреци, черен дроб, стомаси, панкреаси, кръвоносни съдове, костен мозък и дори космени фоликули. Но има нещо особено изнервящо в очите, които ви гледат от петриево блюдо.
Както при всички органоиди, тези очи са започнали като възрастни кожни клетки, събрани от донори. Учените са успели да превърнат тези кожни клетки в така наречените индуцирани плурипотентни стволови клетки (iSPC), които след това могат да бъдат принудени да образуват специфични видове клетки. Получените мини-органи са триизмерни модели, които имитират истинското нещо по-точно от стандартните клетки в чиния, което позволява на учените да ги използват за изследване на развитието, болестите и лекарствата.
В този случай изследователи от Лондонския университетски колеж (UCL) искаха да видят дали могат да накарат светлочувствителните пръчковидни клетки да се подредят на слоеве по начина, по който се появяват в ретината. И те бяха успешни, позволявайки на екипа да изобрази тези клетки по-подробно от всякога, използвайки едноклетъчно РНК секвениране.
„Трудно е да се изследват недостъпните малки нервни клетки на ретината на пациента, тъй като те са толкова сложно свързани и деликатно разположени в задната част на окото“, каза д-р Yeh Chwan Leong, първият автор на изследването. „Чрез използване на малка биопсия на кожата сега имаме технологията да препрограмираме клетките в стволови клетки и след това да създадем лабораторно отгледана ретина със същата ДНК и следователно същите генетични условия като нашите пациенти.“
Въпросното генетично заболяване тук е синдромът на Usher, рядък вроден дефект, който може да остави бебето, родено глухо и със зрение, което се влошава до зряла възраст. Чрез отглеждане на малки очи от донори със и без синдром на Usher, екипът успя да наблюдава разликите между двете. Това в крайна сметка може да доведе до улики за нови лечения за болестта, както и за други като пигментния ретинит.
В бъдеща работа екипът планира да отгледа повече малки очи, като използва по-широк набор от проби от пациенти и да тества различни лекарства върху тях.
Изследването е публикувано в списанието Доклади за стволови клетки.
източник: Университетски колеж в Лондон
Публикациите се превеждат автоматично с google translate
