РНК терапиите се очертават като обещаващо лечение на рак, но някои видове болести не се повлияват добре от тях. Сега учени от университета в Тел Авив демонстрираха начин за използване на РНК лекарства за лечение на мултиплен миелом, труднодостъпен рак, който се образува дълбоко в костната тъкан.
Множественият миелом е рак, който засяга плазмените клетки на пациента. Тъй като тези важни имунни клетки стават ракови, те се натрупват в костния мозък, причинявайки болка и имунни проблеми. Въпреки че болестта може да се управлява, в момента не може да бъде излекувана, до голяма степен благодарение на трудността при доставяне на лекарства до туморите в костите на пациента.
За новото проучване изследователите от Тел Авив демонстрираха обещаваща нова техника. Това включва лекарство на основата на РНК, част от поле, което започва да набира сила срещу рака. Активните съставки са така наречените малки интерфериращи РНК (siRNA) молекули, които заглушават действието на целевия ген и го спират да произвежда своя протеин.
В този случай РНК е насочена към ген, ограничен CKAP5, и без съответния протеин клетките не могат да се делят повече. За да се гарантира, че този смъртоносен ефект се отнася само за рака, липидните наночастици, които носят лекарството, са покрити с антитела, които се захващат само върху структурите на раковите клетки на мултиплен миелом.
Екипът от Тел Авив тества техниката върху ракови клетки на мултиплен миелом в няколко различни конфигурации. В партида лабораторно отгледани клетки наночастиците унищожиха около 90% от тях. След това тестваха терапията върху ракови клетки от пациенти с мултиплен миелом и успешно изчистиха 60% от тях. Накрая те прилагат лекарството на мишки с болестта, която унищожава около 66% от техните ракови клетки, със значително подобрение на техните симптоми.
Въпреки че има още много работа, преди да могат да бъдат проведени опити върху хора, екипът казва, че тези ранни резултати са обещаващи.
„Системата за доставяне на лекарства, която разработихме, е първата, която е насочена специално към раковите клетки в костния мозък и първата, която показва, че заглушаването на експресията на гена CKAP5 може да се използва за убиване на ракови клетки на кръвта“, каза Дана Тараб-Равски, първи автор на изследването.
Изследването е публикувано в списанието Разширена наука.
източник: Тел Авивски университет
Публикациите се превеждат автоматично с google translate
