Според фондация Crohn’s & Colitis, 1,6 милиона американци имат заболяване на раздразнените черва (IBD), като броят им нараства всяка година. Всяка година се диагностицират около 70 000 нови случая.
„Понастоящем няма лек за IBD и за значителна част от пациентите, които лекувам, постоянните рецидиви са тревожни, оказвайки сериозно влияние върху ежедневния им живот“, каза Робин Дарт, консултант гастроентеролог в Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust . “Леченията обикновено се фокусират върху намаляване на възпалението, но въпреки подобренията в терапията, честотата на рецидиви остава висока.”
Добрата новина обаче е, че последните постижения в генетиката, имунологията и микробиологията дадоха на учените много по-добро разбиране на болестта и на свой ред как най-добре да насочат изследванията към разработването на иновативни лечения за нея.
Dart и съвместен екип от изследователи от института Francis Crick, King’s College London и Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust вече характеризират подгрупа от специализирани Т клетки, V-gamma-4 (Vg4), които играят ключова роля за защита и възстановяване на чревната лигавица.
„Трябва да започнем да се насочваме към други области, като възстановяване на чревната бариера, и γδ Т клетките, особено Vg4 клетките, може да предложат начин да направим това“, каза Дарт.
Разглеждайки проби от здрави и IBD тъкани на дебелото черво от 150 пациенти, изследователите откриха ясна разлика в гама делта (γδ) Т клетките между двете кохорти. В здрави черва те откриха силна популация от Vg4 Т клетки, но в тъканта, взета от пациенти с IBD, тази подгрупа от клетки беше различна и в много случаи значително изчерпана.
„Виждам чревните γδ Т клетки като прахосмукачка, изчистваща щетите, причинени от инфекции и токсини, влизащи през врата, която трябва да се държи отворена, за да може храната да премине през нея“, каза водещият автор Адриан Хейдей, професор по имунобиология в King’s Колеж Лондон. „Ако γδ Т клетките не работят правилно, щетите се натрупват, предизвиквайки възпаление и потенциално ракови промени, които могат да достигнат неконтролирани нива.“
Институтът Франсис Крик
Ако тези защитни имунни клетки са изчерпани, това оставя червата уязвими за прогресиране на заболяването. Хората с лошо управляван IDB са изложени на по-висок риск от развитие на колоректален рак.
„Връзките между неконтролираното IBD и особено тежките форми на рак на дебелото черво не са добре разбрани“, каза Хейдей. „И така, очарователно е, че ключовата подгрупа на имунните клетки, която идентифицирахме като липсваща при IBD, може също да е същата като чревните γδ Т клетки, описани от друга група в Милано като имащи голям потенциал да атакуват ракови клетки на дебелото черво. Смятаме, че дефектите в тези клетки биха могли да свържат двете заболявания.
Изследователите също установиха, че пациентите с IBD, които имат възстановена, функционираща Vg4 Т клетъчна популация, са по-малко склонни да получат рецидив след пристъп на възпаление, отколкото тези, които не са.
Тези констатации имат потенциала да доведат до по-добро клинично лечение на IDB и да предоставят по-остри маркери за проследяване на прогресията на заболяването и възстановяването.
Изследването е публикувано в списанието Наука.
източник: Институтът Франсис Крик
Публикациите се превеждат автоматично с google translate
