Нова терапия със стволови клетки за болестта на Паркинсон е една стъпка по-близо до изпитванията върху хора, след като учените успяха успешно да възстановят невронните увреждания в животински модел.
Изследователи от Scripps Research и Cardiff University използваха индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSC) от кожни клетки на двама души с болестта на Паркинсон, за да отгледат млади неврони, които след това бяха трансплантирани в плъхове с дегенеративно състояние. Като определят правилно времето за растеж на новите клетки, те са в състояние да заменят увредените неврони и потенциално да обърнат физическите увреждания, които идват с невронните увреждания.
Въпреки че в момента се провеждат клинични проучвания за стволови клетки, това е първото, което се използва автоложна терапиякоето означава, че клетките се събират от лицето, което в крайна сметка ще получи трансплантацията.
„Тази статия съобщава за важен напредък към разработването на автоложна клетъчна заместителна терапия за болестта на Паркинсон“, каза старши автор Жан Лоринг, професор в Центъра за регенеративна медицина в Scripps Research. “Тези резултати ни дават увереност, че персонализираната терапия е осъществима за болестта на Паркинсон.”
Клетките, взети от чужди тела, изискват допълнително лечение, което може да бъде много трудно за пациента.
„Когато трансплантирате неврони, получени от клетки на някой друг, тези клетки ще бъдат отхвърлени от имунната система, което изисква използването на имуносупресивни лекарства, които често не се понасят добре“, добави Лоринг.
Изследователите също така успяха да определят на кой етап от клетъчния растеж трябва да се извърши трансплантацията, определяйки момента на златната коса в генетичното развитие на iPSCs.
„В този по-ранен момент клетките са готови да се превърнат в неврони и когато бъдат поставени в мозъка, те получават сигнали да включат тези гени и да завършат развитието си“, каза съавтор Марая Лелос. „Това им позволява да правят връзки с гостоприемника. „Ако са по-напред в развитието си, те вече не реагират на тези първоначални сигнали за развитие.“
Въпреки че все още няма лек за болестта на Паркинсон, ефективната неврална терапия би могла да се намеси в нейното прогресиране и дори да обърне съществуващите увреждания. В световен мащаб около 10 милиона души живеят с болестта и има много ограничени възможности за лечение на симптомите, които могат да лишат страдащите от тяхната независимост.
„Знанието кои гени са включени в невронни прекурсори, които са в оптимално състояние на развитие за лечение на Паркинсон, може да помогне на изследователите да скринират клетките, преди да ги трансплантират на пациенти“, каза Лоринг. “Анализът на генната експресия трябва значително да подобри вероятността за успешни трансплантации.”
Използвайки многофункционалните „универсални“ iPSC, които имат широк спектър от потенциал за клетъчна диференциация, изследователите смятат, че тази терапия може също така да предостави нови лечения за болестта на Хънтингтън, сърдечна недостатъчност и свързана с възрастта дегенерация на макулата.
Изследването е публикувано в списанието Стволови клетки и развитие.
източник: Кардифски университет чрез Science Daily
Публикациите се превеждат автоматично с google translate
