За първи път изследователите са посочили два гена – NEK2 и INHBA – които са резистентни на химиотерапия за рак на главата и шията, и са открили, че като ги заглуши, лечението може да бъде много по-ефективно.
Гените, които допринасят за химиорезистентност при плоскоклетъчен карцином на главата и шията (HNSCC), потенциално могат да бъдат успокоени, за да позволят на съществуващите терапии да си свършат работата.
„За съжаление, има много хора, които не реагират на химиотерапия или радиация“, каза старши автор Тех Муй-Тек от Лондонския университет „Куин Мери“. „Нашето проучване показа, че най-малкото при рак на главата и шията точно тези два специфични гена биха могли да стоят зад това, което след това може да бъде насочено към борба срещу химиорезистентността.“
Около 90% от раковите заболявания на главата и шията се причиняват от HNSCC, а процентът на преживяемост на пациентите с напреднал HNSCC е по-малко от 25%, до голяма степен поради това, че е резистентен на лечение, включително лъчетерапия и химиотерапия. Към днешна дата няма целеви лечения, които да вземат предвид генетичния състав.
Изследователите са тествали 28 гена върху 12 щама химиорезистентни ракови клетъчни линии, кацайки върху четири, които изискват допълнително изследване. Те също така прегледаха „химическа библиотека“, използвана за разработване на нови терапевтични средства, и откриха, че гените NEK2 и INHBA могат да бъдат потиснати с помощта на гъбичен токсин Sirodesmin A и Carfilzomib, който се получава от бактерии.
В два от тези четири гена, NEK2 и INHBA, изследователите са успели да използват Sirodesmin A и Carfilzomib, за да направят раковите клетки на HNSCC почти 30 пъти по-уязвими, когато се лекуват с обичайното химиотерапевтично лекарство цисплатин.
И тъй като Sirodesmin A и Carfilzomib вече се използват в терапията, изследователите се надяват, че те могат да бъдат „преназначени“ и адаптирани да допълват лечението, за да потиснат NEK2 и INHBA и да предложат по-ефективни резултати от химиотерапията.
„Тези резултати са обещаваща стъпка към пациентите с рак в бъдеще да получават персонализирано лечение въз основа на техните гени и тип тумор, което им осигурява по-добра преживяемост и резултат от лечението“, каза Мю-Тек.
Изследването е публикувано в сп Молекулярен рак.
източник: Лондонският университет на кралица Мери
Публикациите се превеждат автоматично с google translate
