Комплект за терапия със стволови клетки за изпитвания върху хора след обръщане на болестта на Паркинсон при плъхове

Сподели

Терапията със стволови клетки показва огромно обещание в много области, но едно приложение, което особено вълнува учените, е в лечението на болестта на Паркинсон от следващо поколение. Екип, експериментиращ в тази област, демонстрира как имплантирането на внимателно култивирани стволови клетки в плъхове може да доведе до забележително възстановяване от двигателните симптоми, типични за болестта, и сега се насочват към предстоящи изпитания при хора.

Болестта на Паркинсон се счита за основна цел за иновативни стволови терапии, тъй като състоянието може да се проследи до влошаването на конкретен тип клетки в определен регион на мозъка. Невроните в черната субстанция, структура в средния мозък, са отговорни за производството на допамин, който помага за контролиране на движението, наред с други неща.

Загубата на тези неврони е това, което допринася за двигателните симптоми при пациенти с Паркинсон, така че използването на терапии със стволови клетки за заместването им е много привлекателна идея и тази, която започна да мигрира от тестване върху животни към хора. В първото в света проучване, проведено в Япония през 2018 г., пациентите на Паркинсон са имплантирали прекурсорни клетки, получени от стволови клетки, в мозъка им, където те узряват в невроните, произвеждащи допамин, с редица субекти. отчетено, че се справя добре.

Подобни ранни проучвания се провеждат в САЩ, тъй като учените работят, за да установят безопасността и ефикасността на използването на индуцирани плурипотентни стволови (iPS) клетки за възстановяване на нормалното движение при пациенти с Паркинсон. Тези iPS клетки започват като събрани възрастни клетки, които се третират с фактори за препрограмиране, които ги връщат в ембрионално състояние. След това втора фаза ги излага на повече растежни фактори, за да ги превърнат в неврони, произвеждащи допамин.

Учени от Държавния университет в Аризона експериментират с този процес и тестват своите дизайнерски неврони в плъхове в проучване за доказателство за концепцията. Идеята беше да се оптимизира методът, по който се произвеждат тези клетки, като се направят промени и се види кои версии са довели до най-големи подобрения в симптомите на Паркинсон при гризачите, в идеалния случай технологията се доближава до клиничното приложение.

Това означава подлагане на стволовите клетки на факторите за различни периоди от време по време на втората фаза на тяхното препрограмиране, с различни клъстери, култивирани за 17, 24 или 37 дни. Екипът установи, че 17-дневните стволови клетки са “значително по-добри” от другите типове, като плъховете, които са ги присадили в мозъка си, показват забележително възстановяване от двигателните си симптоми.

Установено е също, че дозата е ключова, като малък брой стволови клетки имат незначителен ефект, докато по-големи количества се утаяват в мозъка и се свързват с нервната тъкан, образувайки синапси и генерирайки допамин. В крайна сметка това доведе до пълното обръщане на симптомите на Паркинсон при лекуваните плъхове.

„Основната констатация в настоящия документ е, че времето, в което давате втория набор от фактори, е от решаващо значение“, каза авторът на изследването Джефри Кордоуър. “Ако ги третирате и култивирате в продължение на 17 дни и след това спрете разделянето им и ги разграничите, това работи най-добре.”

След тези обещаващи резултати, техниката ще се присъедини към малката шепа подобни технологии, които се изучават при хора в това, което е описано като първо по рода си изпитание. Това ще се фокусира върху конкретна популация от страдащи от болестта на Паркинсон с мутация в гена на паркин. Тези пациенти изпитват намаляване на двигателните симптоми, но не страдат от когнитивен спад или деменция, което според учените ги прави идеални кандидати за тестване.

„Не можем да бъдем по-развълнувани от възможността да помогнем на хора, които страдат от тази генетична форма на болестта на Паркинсон, но уроците, извлечени от това проучване, също ще повлияят пряко на пациенти, които страдат от спорадични или негенетични форми на това заболяване“, Кордоуър казва.

Изследването е публикувано в списанието Регенеративна медицина.

Източник: Държавен университет в Аризона



Публикациите се превеждат автоматично с google translate


Сподели