Иновацията на наночастиците обещава подобрено лечение на диабет тип 1

Сподели

Изследователи от Северозападния университет са разработили нов вид нанотерапия, за да подобрят ефективността на потенциално лекарство за диабет тип 1. Иновацията пакетира имуносупресивни лекарства в наночастици, за да намали вероятността тялото да отхвърли ново трансплантирани островни клетки.

При диабет тип 1 имунната система на пациента унищожава всички произвеждащи инсулин клетки в панкреаса. Тези групи клетки, произвеждащи инсулин, са известни като островчета и в продължение на десетилетия учените се опитват да излекуват диабет тип 1, като трансплантират островчета от здрави донори на пациенти с диабет.

Едно от най-големите предизвикателства при осигуряването на работа на трансплантация на островче е спирането на имунната система на пациента да отхвърля новите клетки. Рапамицинът е едно имуносупресивно лекарство, което често се използва за тази цел, но широкото потискане на имунната система на човек идва с цял куп проблеми.

„За да се избегнат широките ефекти на рапамицин по време на лечението, лекарството обикновено се дава в ниски дози и чрез специфични начини на приложение, главно през устата“, обясни Евън Скот, биомедицински инженер, ръководещ изследването. „Но в случай на трансплантация, трябва да дадете достатъчно рапамицин, за да потискате системно Т-клетките, което може да има значителни странични ефекти като загуба на коса, рани в устата и цялостна отслабена имунна система.

Така че вместо да доставят лекарството през устата, изследователите проектират наночастици, които да задържат рапамицин. Когато тези заредени с рапамицин наноносители бяха подкожно инжектирани в миши модели на диабет, изследователите видяха, че лекарството показва различен режим на имуносупресия.

Вместо широко насочване и потискане на Т-клетъчната активност, новият начин на приложение на наноносител е по-специфично насочен към това, което се наричат ​​антиген представящи клетки (APCs). Тази различна цел на имунните клетки доведе до успешна трансплантация на островчета в животинските модели без сериозни странични ефекти, докато мишките все още поддържаха силен общ имунен отговор.

„… ние не подобряваме ефекта, ние го променяме – чрез пренасочване на биохимичния път на лекарството, в този случай инхибиране на mTOR от рапамицин, ние генерираме напълно различен клетъчен отговор“, каза Скот. „Чрез промяна на типовете клетки, които са насочени, ние всъщност променихме начина, по който се постига имуносупресия.“

В момента изследователите си сътрудничат с търговски партньори, за да придвижат своите открития към клинични изпитвания. И ако предклиничните открития се превеждат добре при хората, тази техника може да се приложи за повече от трансплантация на островчета при диабетици. Може да помогне за по-добро насочване на имуносупресивни лекарства за различни трансплантирани органи.

„Този ​​подход може да се приложи към други трансплантирани тъкани и органи, отваряйки нови изследователски области и възможности за пациенти“, отбеляза Гилермо Амер, друг изследовател по проекта. „Сега работим върху това да направим тези много вълнуващи резултати една крачка по-близо до клиничната употреба.”

Новото изследване е публикувано в списанието Природни нанотехнологии.

Източник: Северозападен университет

.

Публикациите се превеждат автоматично с google translate


Сподели